Миноциклин хидрохлорид

1. Назив производа: миноциклин хидрохлорид
2.Изглед: Бели прах
3.Молекуларна формула: Ц23Х28ЦлН3О7
4.Молекуларна тежина:493,94
5.ЦАС број: 1078-21-3
6. Чистоћа: 99%
7. Метода испитивања: ХПЛЦ
8. Начин плаћања: ТТ, Вестерн Унион, Паипал, Пингпонг, Кстрансфер, итд.
9. Рок употребе: 2 године

Pošalji upit Ćaskanje sada

Opis

Представљање производа

Миноциклин хидрохлорид, такође познат као "диметиламинотетрациклин" или "мемантин", је тетрациклински антибиотик широког спектра. Веже се за тРНА, која је одговорна за њен бактериостатски ефекат. Миноциклин хидрохлорид има шири спектар антибактеријске активности од сличних лекова. Због дугог полуживота, концентрација миноциклин хидрохлорида у крви је два до четири пута већа од других лекова у својој класи.
Миноциклин хидрохлорид је нови полусинтетички тетрациклин високе ефикасности, брзог и дуготрајног деловања, а његов антибактеријски спектар је сличан оном тетрациклина. Ауреус, Стрептоцоццус и Есцхерицхиа цоли отпорни на тетрациклин су и даље осетљиви на овај производ. Клинички се углавном користи за инфекције уринарног тракта, гастроинтестиналне инфекције, гинеколошке инфекције, пиодерму, инфекције ока и уха, носа и грла, остеомијелитис и тако даље.

Слика производа и акција

Minocycline hydrochloride

Спецификација производа

Minocycline hydrochloride

Функција производа

Миноциклин хидрохлорид је орално ефикасан полусинтетички тетрациклински антибиотик који пролази крвно-мождану баријеру. Миноциклин хидрохлорид је инхибитор фактора који изазива хипоксију (ХИФ-1 ). Миноциклин хидрохлорид је антиканцероген, антиинфламаторно и глутамат антагониста. Миноциклин хидрохлорид има антиканцерогено, антиинфламаторно и антагонистичко дејство на глутамат. Миноциклин хидрохлорид смањује неуротрансмисију глутамата и показује неуропротективна својства и антидепресивне ефекте. Миноциклин хидрохлорид инхибира бактеријску синтезу протеина везивањем за 30С подјединицу бактеријског рибозома, што резултира бактериостатским ефектима.

Методе производње

Метода за добијање миноциклин хидрохлорида, која обухвата следеће кораке: 1) Припрема сангвинарина: А. Припрема 7-дезметил ауреомицина 7-дехлорохлороводоничне киселине: 7-дезметил ауреомицин дехлорохлороводоничне киселине растворен је у етанолу, триетиламину и додат је паладијум угљеник и реакција је изведена под условима водоника као заштитног гаса, а реакциони раствор је филтриран да би се добио филтер колач, а затим је колач испран етанолом и осушен да би се добило {{3} }дехлорохлороводонична киселина десметил ауреомицин; Б, Припрема сантонина: 7-дехлорохлороводонична киселина десметил хлортетрациклин, метанол, п-толуенсулфонска киселина су помешани и растворени на -5 степену, додат је родијум угљеник и реакција је изведена под условима водоника као заштитни гас, и реакциони раствор је снижен на 5 степени, и триетиламин је додат у суспензију која се растворила, и реакциони раствор је филтриран и испран метанолом, филтрат је сакупљен и пХ филтрата је подешен до 1.0 додавањем концентроване хлороводоничне киселине на {{10} степена, филтрат је филтриран да би се добио колач. Након тога, филтер колач је испран метанолом и осушен да би се добио сантол; 2) припрема 7-јодосантоина: узети 5 мас. порције јаке киселине сумпорне киселине, 1 теж. део сантола, 1 мас. део Н-јодосукцинимида, растворити сантол у јакој киселини на 10 степен, а затим је реакција премештена у окружење ниске температуре од 0 степена, додати Н-јодосукцинимид и реакција је мешана 2 х. Крајња тачка реакције из корака 2) била је следећа: реакциона течност је измерена помоћу ХПЛЦ-а и нађено је да је реакциони раствор у окружењу ниске температуре од -5 степена. ХПЛЦ детекција реакционог раствора, када је садржај цикламе мањи од 3% за завршетак реакције. Реакциони раствор добијен у кораку 2) је помешан са 10 мас. порције воде да се конфигурише смеша, а смеша је струјана кроз колону за одвајање опремљену са 20 теж. порције макропорозне адсорбентне смоле у року од 1 сата, а затим елуиране са 30 мас. порције 35% воденог раствора метанола, а затим елуиран са 20 теж. сакупљени су делови 60% воденог раствора метанола и елуент који садржи циљну компоненту; елуент је концентрован под сниженим притиском на 40 степени, а исталожена чврста супстанца је филтрирана и сушена под сниженим притиском на 30 степени током 5 сати да би се добио 7-јодосанилин; 3) припрема миноциклин хидрохлорида: 1 мас. 7-јодосанилина, 10 теж. Н,Н-диметилформамида, 0,01 теж. бис(трифенилфосфин)дихлоропаладијума је растворен уз мешање на 50 степени, а затим 0,3 теж. диметиламино-триметилстанана и 0,5 теж. триетиламина. Реакција је мешана 6 х. Крајња тачка реакције у кораку 3) била је да је реакциони раствор детектован помоћу ХПЛЦ, а реакција је завршена када је садржај 7-јодосанилина био мањи од 2%. Реакциони раствор добијен у кораку 3) је пуштен кроз колону за одвајање опремљену са 20 теж. порције макропорозне адсорбентне смоле у року од 2 сата, а затим елуиране узастопно са 20 теж. порције воде, 40 теж. порције 20% воденог раствора метанола и 10 теж. порције 80% раствора метанола, а елуат који је садржао циљну компоненту је сакупљен, а елуат је концентрован под сниженим притиском, а затим је пХ реакционог раствора подешен на 1,0 са концентрованом хлороводоничном киселином, док је реакциони раствор затим обезбојен активираним угљеник. Након тога, пХ реакционог раствора је подешен на 3,8 са амонијаком, извршена је кристализација замрзавањем, а филтерски колач је осушен након филтрације да би се добио миноциклин хидрохлорид.

Примена производа

Клинички се углавном користи за респираторне, уринарне, инфекције коже и меких ткива узроковане бактеријама отпорним на лекове, као и за менингитис и његове носиоце, хронични остеомијелитис, холециститис, гонореју и тако даље.

Minocycline hydrochloride